农村医学专业《遗传优生》期末试题

2018~2019年下学期《遗传优生学》期未考试题

适用班级农村医学1、2、3、4班

卷面总分60分考试时间60分钟

班级姓名学号

单项选择题(1—60题)

1、等位基因是指位于同源染色体的相同位置上控制（    ）

A、性状不同形式的基因      B、相同性状的两个隐性基因   C、相对性状的一对基因   

D、相同性状的两个显性基因  E、性状的任何基因    

2、 预防遗传性疾病发生的简单有效方法是（  ）

A、高龄生育   B、 过早生育   C、 未婚先育  D、遗传病患者不能结婚    E、禁止近亲婚配     

3、属于共显性的遗传行为是（    ）。      

A、红绿色盲   B、AB血型   C、抗维生素D型佝偻病  D、苯丙酮尿症  E、并指症  

4、基因的化学本质是(   )

A、DNA    B、RNA    C、DNA和RNA    D、核酸    E、以上都不是

5、一对等位基因的行为符合（     ）   

A、自由组合定律  B、分离定律 C、连锁定律   D、互换定律   E、以上都不对   

6、父母均为杂合子，子女发病率为1/4的遗传病为（    ）    

A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传 C、X连锁显性遗传 D、X连锁隐性遗传 E、Y连锁遗传

7、 X连锁隐性遗传病（XR）中，患者的基因型是（    ）

A、X^AY    B、X^AX^A        C、X^AX^a      D、X^aY    E、以上都不是

8、基因的自由组合发生在（   ）       

A、有丝分裂前期  B、减数分裂前间期  C、有丝分裂 D、减数第一次分裂  E、减数第二次分裂

9、 某男孩是红绿色盲（XR），他的父母、祖父母、外祖父母色觉都正常，这个男孩的色盲基因是通过哪些人传下来的(   )

A、外祖母→母亲→男孩     B、外祖父→母亲→男孩     C、祖父→父亲→男孩

 D、祖母→父亲→男孩   E、以上都不是

10、白化病患者的正常同胞中有（     ）的可能性为携带者。      

A、1/4         B、1/3             C、1/2         D、3/4         E、2/3

11、一男性抗维生素D佝偻病（XD）患者的女儿有（     ）的可能性为患者。          

A、2/3        B、1/3       C、1/4         D、全部          E、1/2

12、红绿色盲属于（     ）遗传。           

A、AR       B、AD        C、XR        D、XD        E、Y连锁遗传

13、下列各组杂交种，只能产生一种表型子代的是（    ）          

A、Aa×Aa     B、BbSS×bbSs     C、BBss×bbSS    D、BbaSs×bbss     E、 BBSs×BBSs

14、下列属于杂合体是(   )

A、BBbb     B、YyRr     C、YYRR    D、aabbcc    E、 AA

15、家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为 （   ）        

A、常染色体隐性遗传     B、常染色体显性遗传     C、X连锁隐性遗传      

 D、X连锁显性遗传       E、Y连锁遗传

16、研究遗传系谱的关键是从（     ）入手。

A、男性  B、女性   C、子女   D、先证者   E、父母

17、在杂合体中表现出的性状是（    ）          

A、相对性状 B、隐性性状   C、显性性状   D、 杂合性状   E、以上都不是

18、下列哪种疾病可以通过核型分析进行确诊       

A、白化病        B、多指症      C、先天愚型      D、唇裂      E、血友病

19、母亲为AB血型，父亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的血型仅可能有（    ）   

A、A和B     B、B和AB    C、A、B和AB   D、A和AB    E、A、B、AB和O

20、丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如生育，儿子患红绿色盲的概率为 （  ）    

A、1/2         B、1/4        C、2/3          D、0          E、3/4

21、分离定律的细胞学基础是(   )

A、减数分裂中同源染色体的分离    B、减数分裂中姐妹染色单体的分离    

C、减数分裂中同源染色体的联会    D、减数分裂中同源染色体的交叉    E、以上都不是

22、父亲为A血型，母亲为B血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子可能的血型为（   ）  

A、A和B    B、B和AB    C、A、B和AB    D、A和AB     E、A、B、AB和O

23、苯丙酮尿症患者可在发病早期通过（  ）进行预防性治疗

A、手术   B、饮食控制   C、基因排查   D、锻炼   E、口服药物

24、致病基因在一定年龄表现的遗传方式为（    ）    

A、不规则显性   B、从性显性   C、延迟显性   D、限性遗传   E、不完全显性

25、白化病属于（    ）遗传病。         

A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传 C、X连锁显性遗传 D、X连锁隐性遗传 E、Y连锁遗

26、下列基因中产生配子类型最少的是(   )

A、Aa    B、AaBb   C、aaBb    D、AaBB    E、aaBBFF

27、下列（    ）不符合常染色体隐性遗传（AR）的特征。

   A、男女发病机会均等            B、近亲结婚发病率明显增高       C、系谱中呈连续传递         

 D、双亲无病时，子女可能发病。  E、患者都是隐性纯合，杂合体是携带者

28、一对夫妇表型正常,婚后生了一白化病的女儿(AR)。这对夫妇的基因型是（  ）        

A、AA和Aa    B、 AA和AA    C、 Aa和Aa    D、 aa和Aa   E、 aa和aa

29、位于X染色体上由显性致病基因引起的疾病是（   ）                

A、常染色体显性遗传      B、常染色体隐性遗传      C、X连锁显性遗传     

D、X连锁隐性遗传      E、Y连锁遗传病

30、遗传学的奠基人是(   )

   A、李时珍  B、胡克   C、施莱登   D、达尔文   E、孟德尔

31、两对基因A和a、B和b，它们是自由组合的，AaBb个体可产生的配子数目为（    ）               

A、2种      B、4种      C、6种     D、8种      E、16种

32、某男子患有遗传性耳廓多毛症，现已知此病的致病基因位于Y染色体上，那么该男子婚后所生子女的发病情况是（　　）

 A、男女均可发病       B、所有男性后代均有此病      C、男性有1/2患病可能      

D、女性可能患病，男性不患病         E、女性后代有1/2可能患病

33、基因突变可导致某种酶在质和量上发生改变，由此引起的疾病称为(   )

A、 分子病 B、遗传性酶病 C、基因病 D、遗传病  E、 先天性疾病

34、一对夫妇已经生了一个男孩，那么这对夫妇再生一个男孩的概率是（　　）

A、100%      B、75%    C、50%         D、25%        E、0%

35、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（　　）

A、单倍体  B、三倍体  C、单体型 D、三体型 E、部分三体型

36、分离定律的实质是(   )

A、子二代出现性状分离     B、子二代性状分离比为3：1  C、子二代性状分离比为1：1    

D、测交后代性状分离比为1：1   E、等位基因随同源染色体分离而分开

37、近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（　　）

A、单方易位    B、串联易位 C、罗伯逊易位D、复杂易位 E、不平衡易位

38、如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成（　　　）

A、单体型  B、三倍体  C、单倍体  D、三体型  E、部分三体型

39、二倍体含有的染色体组为(   )

A、1个    B、2个     C、23个      D、46个      E、n个

40、一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为（　　）

A、多倍体 B、非整倍体 C、嵌合体  D、三倍体 E、三体型

41、下面属于相对性状的是(   )

A、豌豆的园粒和高茎    B、豌豆的红花和高茎     C、果蝇的红眼和白眼

D、绵羊的白毛和毛腿    E、人的单眼皮和有酒窝

42、交叉遗传的特点是（　　）

A、女性患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给女儿   

B、女性患者的致病基因一定由母亲传来，将来一定传给儿子  

C、男性患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给女儿         

D、男性患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给儿子

E、男性患者的致病基因一定由母亲传来，将来一定传给女儿

43、下列哪种遗传方式没有父传子的现象（　　）

A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传  C、X连锁遗传   D、Y连锁遗传  E、多基因遗传

44、先天愚型发病的原因是（　　）

A、患者比正常人多了一条13号染色体 B、患者比正常人多了一条18号染色体

C、患者比正常人多了一条21号染色体 D、患者比正常人少了一条21号染色体

E、患者比正常人少了一条18号染色体

45、自由组合定律的杂交实验中，子一代自交的结果，其子二代出现的4种表现型的比例为(   )   

A、1：1：1：1   B、9：3：3：1  C、7：1：1：7   D、4：4：1：1    E、1：2：2：1

46、染色体结构畸变的基础是（　　）

A、姐妹染色单体交换     B、染色体核内复制      C、染色体不分离

D、染色体发生断裂及断裂之后的变为重接              E、染色体丢失

47、两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成（　　　）

A、缺失 B、倒位  C、易位        D、插入  E、重复

48、染色体不分离（　　　）

A、只是指姐妹染色单体不分离             B、只是指同源染色体不分离  

C、只发生在有丝分裂过程中               D、只发生在减数分裂过程中

E、是指姐妹染色单体或同源染色体不分离

49、基因突变是指(   )

A、染色体数目的变化  B、染色体结构的变化 C、蛋白质结构的变化

D、 碱基对组成或排列顺序的改变    E、 染色体上基因发生重组

50、猫叫综合征的发生原因是（　　　）

A、缺失 B、易位 C、倒位 D、重复  E、嵌合体

51、下列哪一种属于染色体数目正常的类型（　　）

A、超二倍体    B、亚二倍体    C、二倍体    D、三倍体     E、四倍体

52、染色体结构畸变的类型不包括（　　　）

A、缺失 B、重复C、插入 D、倒位 E、易位

53、一对夫妇血型分别为A型和AB型，他们如生育，孩子的血型不可能为（   ）

A、O型     B、AB 型      C、A 型       D、B型       E、以上四种血型都不可能

54、视神经萎缩症是一种常染色体显性遗传病（AD）。若一对夫妇均为杂合体，生正常男孩的概率为（   ）

A、75%      B、50%     C、32.5%      D、25%      E、12.5%

55、遗传物质的基本单位是（   ）

A、核苷酸  B、基因    C、DNA     D、染色体       E、氨基酸

56、核型为69，XXY的患者，染色体畸变类型为（   ）

A、单体型   B、三体型   C、嵌合型    D、三倍体    E、四倍体

57、不属于X连锁显性遗传（XD）系谱特征的是（  ）

A、人群中患者女性多于男性，但男性患者的病情常较重   B、患者双亲中往往有一个为患者   

C、男性患者的女儿都正常，儿子则可能患病  

D、双亲无病时，儿子女儿均可能正常      E、女性患者（杂合体）的子女发病风险各占1/2

58、下列哪个特性不是基因突变所具有的？（  ）

A、 多向性 B、单向性 C 、可逆性 D、 有害性 E、 稀有性

59、嵌合体发生的机制是（    ）

A、 染色体断裂 B、染色体核内复制 C 、染色体丢失 D、染色体片段易位 E、 染色体核内有丝分裂

60、豌豆杂交中，Dd×Dd,其子代基因型为（　　）   

A、全部纯合型          B、全部杂合性        C、1/4纯合型，1/4杂合型         

 D、1/2纯合型，1/2杂合型     E、3/4纯合型，1/4杂合型